В Европе вскрылась история, которая поставила под сомнение безопасность и этику современной системы донорства спермы. Один и тот же донор, услугами которого клиники пользовались на протяжении примерно 17 лет, стал генетическим отцом для около 200 детей в разных странах. Позднее выяснилось, что мужчина, сам не подозревая об этом, был носителем редкой генетической мутации, связанной с высоким риском развития онкологических заболеваний в раннем возрасте.
Сперму донора использовал Европейский банк спермы в Дании. На момент отбора он считался здоровым, а стандартные процедуры проверки не выявили никаких отклонений. Однако позже стало известно, что переданная им мутация значительно повышает вероятность развития определённых форм рака, в том числе у детей. По имеющимся данным, несколько рождённых от этого донора детей уже умерли, а многие семьи оказались в ситуации постоянного ожидания тяжёлого диагноза.
Специалисты указывают, что действующая система скрининга доноров во многом опирается на анкетирование и информацию о семейных заболеваниях, которой располагает сам человек. Если мутация не проявляется у носителя и не зафиксирована в ближайшей родословной, выявить её крайне сложно. Даже расширенные генетические тесты не гарантируют полной защиты, поскольку не всегда охватывают редкие или недавно описанные варианты мутаций.
Отдельный вопрос вызвали масштабы распространения генетического материала одного донора. Во многих европейских странах действуют ограничения на число семей, которые могут быть созданы от одного человека, однако эти лимиты работают только внутри национальных границ. Единого международного контроля не существует, что позволяет использовать сперму одного донора в десятках стран и доводить число его биологических детей до сотен.
Эксперты отмечают, что подобные случаи уже происходили и ранее, а развитие коммерческих ДНК-тестов лишь ускоряет выявление скрытых генетических связей и общих рисков. В профессиональном сообществе всё чаще звучат призывы к созданию международного реестра доноров и введению глобального предела на использование генетического материала одного человека, чтобы предотвратить повторение подобных трагедий.
