В США завершился первый этап клинического исследования экспериментальной вирусной терапии против рака поджелудочной железы. По предварительным данным, лечение позволило остановить рост опухолей у трех пациентов. Ученые подчеркивают, что говорить о полноценном прорыве пока рано, однако полученные результаты считают обнадеживающими, особенно с учетом того, что участникам вводили лишь небольшую часть от предполагаемой терапевтической дозы.
Читайте: В Госдуме готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Разработку возглавил специалист Университета Миннесоты Масато Ямамото. По его словам, в ходе испытаний использовалась только десятая часть дозировки, которую исследователи планируют применять в дальнейшем. Несмотря на это, эффект оказался выше ожидаемого, что особенно важно для борьбы с раком поджелудочной железы — одним из самых агрессивных и трудноизлечимых онкологических заболеваний.
Высокая смертность при этом виде рака связана сразу с несколькими факторами. Симптомы часто появляются уже на поздних стадиях, когда опухоль успевает распространиться и становится непригодной для хирургического удаления. После постановки диагноза продолжительность жизни пациентов нередко составляет всего от трех до шести месяцев. Дополнительную проблему создает плотная фиброзная структура опухолей, которая затрудняет проникновение химиотерапевтических препаратов и снижает эффективность лечения. Кроме того, такие новообразования способны скрываться от иммунной системы, что ограничивает возможности иммунотерапии.
Первый участник исследования получил лечение около года назад. Размер его опухоли достигал семи сантиметров. Позднее терапию прошли еще два пациента. На момент начала лечения заболевание у всех троих не вышло за пределы поджелудочной железы. После введения препарата рост опухолей прекратился, а сами пациенты остаются живы и находятся в стабильном состоянии. Результаты исследования были представлены Масато Ямамото на ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии в Бостоне.
В ближайшее время ученые планируют включить в программу еще 15 пациентов, которым будут назначены более высокие дозы препарата для определения наиболее эффективного режима лечения. Вместе с тем специалисты призывают осторожно относиться к первым результатам. Хирург Королевской больницы Норт-Шор в Сиднее Кай Браун отметил, что история онкологии знает множество многообещающих исследований ранних стадий, которые впоследствии не подтвердили свою эффективность. Он также обратил внимание на отсутствие контрольной группы, что пока не позволяет объективно сравнить новую методику с существующими способами лечения.
Основой терапии стал генетически модифицированный аденовирус. Его особенность заключается в способности размножаться исключительно внутри опухолевых клеток. Этот процесс запускается ферментом циклооксигеназой-2, который содержится в раковых тканях в значительно больших количествах, чем в здоровых. После заражения опухолевые клетки разрушаются, высвобождая новые вирусные частицы, которые продолжают поражать соседние участки новообразования.
Во время исследования препарат вводился непосредственно в опухоль через специальную тонкую трубку, проходящую через горло пациента в поджелудочную железу. На ее конце располагался ультразвуковой датчик, позволявший точно контролировать процедуру. По мнению разработчиков, отсутствие уменьшения размеров опухолей пока может объясняться низкой дозировкой препарата. Исследователи не исключают, что при дальнейшем размножении вируса и увеличении дозы новообразования начнут сокращаться.
Ученые также рассчитывают на дополнительный эффект со стороны иммунной системы. Разрушение опухолевых клеток сопровождается высвобождением их содержимого, что может помочь организму распознать рак и начать самостоятельную борьбу с ним. В будущем команда Ямамото намерена объединить вирусную терапию с иммунотерапией, включая ингибиторы контрольных точек, чтобы усилить противоопухолевый ответ.
Использование аденовирусов в онкологии изучается уже несколько десятилетий. Однако для повышения безопасности и эффективности их пришлось генетически модифицировать, чтобы они воздействовали преимущественно на раковые клетки. На сегодняшний день единственным вирусным препаратом такого типа, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, остается T-VEC — модифицированный вирус простого герпеса, применяемый для лечения меланомы.
Читайте также:
- Новые правила ЖКХ вступили в силу: россиянам грозит перерасчет платежей с 1 мая
- Минздрав готовит жесткие ограничения: россиянам могут сократить больничные
- Новое исследование разрушило главный миф о силе любви и частоте секса
