Международная группа ученых из Великобритании и Дании смогла объяснить механизм, который более трех десятилетий оставался одной из ключевых загадок воспалительных заболеваний кишечника. Исследование, результаты которого опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine, позволило установить, почему определенный вариант гена HLA-DRB1 связан с повышенным риском тяжелого течения болезни Крона и язвенного колита.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
К воспалительным заболеваниям кишечника относятся прежде всего болезнь Крона и язвенный колит. Эти хронические патологии сопровождаются воспалительными процессами в пищеварительном тракте, вызывают боли в животе, нарушения пищеварения и существенно влияют на качество жизни пациентов. Несмотря на многолетние исследования, причины тяжелого течения болезни у части людей оставались не до конца понятными.
Ранее специалисты уже установили, что вариант гена HLA-DRB1*01:03 значительно чаще встречается у пациентов с наиболее тяжелыми формами воспалительных заболеваний кишечника. Однако долгое время ученым не удавалось понять, каким образом эта генетическая особенность влияет на развитие заболевания.
В ходе новой работы исследователи изучили образцы крови почти 4900 пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом, а также около тысячи здоровых добровольцев. Анализ показал, что у части больных присутствуют антитела, нейтрализующие действие противовоспалительного белка IL-10. Такие антитела были выявлены примерно у 3,5% пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и не обнаружены ни у одного участника контрольной группы.
Среди пациентов с болезнью Крона подобные антитела нашли у 2,5% обследованных, тогда как среди больных язвенным колитом показатель достигал 4,4%. Последующий генетический анализ позволил установить наиболее тесную связь между наличием этих антител и вариантом гена HLA-DRB1*01:03.
Гастроэнтеролог Саймон Трэвис из Оксфордского университета назвал полученные результаты самым значимым открытием за свою карьеру в области воспалительных заболеваний кишечника. По его словам, теперь специалисты могут выделить группу пациентов, для которых известна непосредственная причина болезни, что открывает возможности для принципиально новых подходов к терапии.
Иммунолог Софи Хэмблтон из Университета Ньюкасла отметила, что исследование также подчеркивает важность изучения редких генетических нарушений. По ее мнению, такие работы помогают лучше понять механизмы возникновения широко распространенных заболеваний и открывают новые направления для дальнейших исследований.
Читайте также:
- Россиянам грозят новые начисления за ЖКХ: вступили в силу важные изменения
- Пенсии в России резко вырастут с 1 августа: кто получит прибавку уже летом
- Раскрыт главный секрет отношений: секс оказался не таким важным, как считалось
