В США зафиксированы случаи смерти и серьёзных осложнений у пациентов, использовавших популярные системы мониторинга уровня глюкозы FreeStyle Libre 3. Об этом сообщает Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Речь идёт о глюкометрах, производимых компанией Abbott Diabetes Care. Эти устройства представляют собой небольшой датчик, который крепится на задней части плеча и передаёт данные о глюкозе в крови на смартфон через радиочастотный сигнал. Система позволяет людям с диабетом отслеживать показатели в режиме реального времени. Однако, по информации FDA, приборы давали пользователям ошибочные результаты. Именно с этим связывают по меньшей мере семь смертей и более 700 случаев серьёзного вреда здоровью по всему миру.
По словам биофизика, доктора биологических наук и председателя Российского национального комитета по защите от неионизирующих излучений Олега Григорьева, проблемы могли возникнуть как при получении первичных данных, так и на этапе их передачи или анализа. Всего, по данным ведомства, дефект может затронуть до трёх миллионов устройств моделей FreeStyle Libre 3 и FreeStyle Libre 3 Plus.
Компания-производитель подтвердила наличие ошибки и заявила, что некоторые приборы искажали показатели при низких уровнях глюкозы. Из-за этого пациенты могли принимать неверные решения — употреблять лишние углеводы, пропускать инъекции инсулина или, наоборот, вводить его слишком поздно. Такие действия способны привести к тяжёлым осложнениям и даже смерти.
FDA рекомендовало пользователям проверить свои устройства на сайте компании, где публикуется обновлённый список дефектных датчиков. Поскольку системы FreeStyle Libre продаются и в России, российским пользователям также советуют убедиться, что их приборы не входят в число потенциально опасных.
