«Фармасинтез» готовит к выводу на российский рынок препарат с действующим веществом энавоглифлозин для терапии сахарного диабета II типа. Об этом «Ведомостям» рассказал представитель компании. Минздрав России зарегистрировал лекарственное средство 24 июля под торговой маркой «Нексаглиф».
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Препарат будет доступен в таблетированной форме. Отпускать его планируется только по рецепту. В компании заявляют, что одной из особенностей энавоглифлозина является высокая точность воздействия: молекула действует избирательно и создает минимальную нагрузку на организм.
Суточная терапевтическая доза «Нексаглифа» составляет 0,3 мг. Как утверждает производитель, этот показатель в десятки раз ниже по сравнению с препаратами предыдущих поколений при сопоставимой эффективности. В «Фармасинтезе» считают, что благодаря таким характеристикам лекарство может претендовать на раскрытие потенциала «best-in-class» при терапии сахарного диабета II типа.
При этом субстанцию, необходимую для выпуска российского препарата с энавоглифлозином, будут производить за пределами России. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, ее производство предусмотрено в Китае. Сам препарат после регистрации планируется вывести на российский рынок.
Читайте также:
- Сентябрь все изменит: что ждет россиян уже с 1 числа
- В платежках за ЖКХ появятся новые начисления: что уже изменилось для россиян
- Пенсии в России резко вырастут с августа: кто получит прибавку уже летом
