Врачи детского неврологического отделения ОКБ имени Н.А. Семашко помогли 12-летнему жителю Рязанской области, у которого выявили редкую врождённую особенность строения позвоночника. Об этом сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения. Причиной обращения стали жалобы ребёнка на продолжительные головные боли, головокружения и потемнение в глазах при резкой смене положения тела.
Во время обследования специалисты установили, что симптомы были вызваны неполной аномалией Киммерли. Эта врождённая особенность строения первого шейного позвонка приводила к частичному сдавливанию позвоночной артерии дополнительной костной дужкой. В результате нарушался нормальный кровоток, обеспечивающий питание головного мозга, что и вызывало ухудшение самочувствия.
После постановки диагноза медики разработали для школьника комплексную программу консервативного лечения. Она включала медикаментозную терапию и курс физиотерапевтических процедур, направленных на уменьшение проявлений заболевания и улучшение состояния пациента.
Положительная динамика появилась уже во время лечения в стационаре. По информации регионального Минздрава, самочувствие 12-летнего пациента заметно улучшилось после проведённой терапии.
Читайте также:
- Россиянам грозят новые начисления за ЖКХ: вступили в силу важные изменения
- Пенсии в России резко вырастут с 1 августа: кто получит прибавку уже летом
- Миллионы россиян столкнутся с новыми правилами: что изменится для ваших денег
