Впервые в Рязани врачи провели терапию для пациента, страдающего редким наследственным заболеванием — болезнью Фабри. О проведённом лечении сообщил 12 мая глава Министерства здравоохранения Рязанской области Александр Пшенников на своих страницах в социальных сетях.
Как уточнил министр, болезнь Фабри представляет собой генетическое нарушение обмена веществ, при котором в организме не вырабатывается необходимый фермент. Это приводит к постепенному поражению жизненно важных систем — нервной, сердечно-сосудистой, почечной, а также органов зрения и пищеварения. Отсутствие своевременной диагностики и лечения может привести к инвалидности и преждевременной смерти.
Врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с представителями Рязанского государственного медицинского университета применили современный метод терапии, направленный на замедление развития заболевания. Пациенту была назначена ферментозаместительная терапия — внутривенное введение отечественного препарата агалсидаза бета. Этот препарат восполняет недостаток фермента, способствуя улучшению метаболических процессов.
По словам Пшенникова, использование агалсидазы бета позволяет не только замедлить прогрессирование болезни, но и значительно снизить риски инвалидизации, давая пациенту шанс на более долгую и полноценную жизнь. В настоящее время пациент находится под наблюдением врачей, которые оценивают его состояние и контролируют эффективность терапии.
