Ученые создали трехмерные «мини-мозги» из человеческих клеток, которые позволяют наблюдать разрушение и восстановление миелина — защитной оболочки нервных волокон, повреждающейся при рассеянном склерозе. Новую модель разработали исследователи для более точного изучения процессов демиелинизации и поиска препаратов, способных стимулировать восстановление нервной ткани. Результаты работы опубликованы в Nature Neuroscience.
Читайте: Пенсии в России резко вырастут в октябре: кто получит прибавку
Модель представляет собой органоиды — небольшие трехмерные структуры, выращенные из человеческих стволовых клеток. В них формируются разные типы клеток нервной системы, включая олигодендроциты, которые отвечают за создание миелиновой оболочки вокруг нервных волокон. Благодаря этому исследователи могут наблюдать процессы, которые сложно напрямую изучать в мозге живого человека.
Ученые разработали способ контролируемо повреждать миелин внутри таких органоидов, имитируя изменения, характерные для рассеянного склероза. После этого они отслеживали, как клетки реагируют на повреждение и насколько эффективно запускается ремиелинизация — восстановление защитной оболочки нервов.
Модель показала, что человеческие клетки способны частично восстанавливать миелин после повреждения, но этот процесс со временем становится менее эффективным. Исследователи считают, что такой эффект может отражать одну из причин прогрессирования рассеянного склероза, при котором способность нервной ткани к восстановлению постепенно снижается.
Дополнительное преимущество системы заключается в возможности тестировать потенциальные препараты непосредственно на человеческих клетках. Авторы уже начали проверять вещества, которые могут стимулировать созревание олигодендроцитов и ускорять восстановление миелина. Такой подход может помочь быстрее отбирать перспективные соединения для дальнейших клинических исследований.
Исследователи отмечают, что существующие животные модели не всегда точно воспроизводят особенности человеческой нервной системы. Органоиды позволяют частично преодолеть это ограничение, поскольку формируются из клеток человека и лучше отражают некоторые клеточные механизмы заболевания.
При этом «мини-мозги» не являются полноценной копией человеческого мозга. В них отсутствуют многие структуры, кровеносные сосуды и сложные взаимодействия иммунной системы, которые участвуют в развитии рассеянного склероза. Поэтому модель рассматривается как дополнительный инструмент, а не как полная замена исследований на животных и клинических испытаний.
Авторы считают, что в будущем подобные органоиды можно будет создавать из клеток конкретных пациентов. Это потенциально позволит изучать индивидуальные особенности заболевания и заранее проверять, какие препараты сильнее всего стимулируют восстановление миелина у разных людей.
Читайте также:
- Россиянам грозят новые ограничения: что уже изменилось в октябре
- Платежки за ЖКХ резко выросли: сколько теперь придется платить россиянам
- Семейная ипотека сильно подорожает: кому поднимут ставку до 12%
