Американские молекулярные биологи нашли способ в несколько раз повысить эффективность геномного редактора CRISPR/Cas9. Для этого необходимо временно подавить активность шести участков ДНК, среди которых гены GJB2 и BET1L. О результатах исследования сообщила пресс-служба Висконсинского университета в Мадисоне (UWM). Передает ТАСС.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Ученые пришли к этому выводу после серии экспериментов, продолжавшихся шесть лет. Исследователи поочередно отключали один из примерно 19 тыс. генов, отвечающих за кодирование белков, а затем проверяли, как это отражается на разных вариантах CRISPR/Cas9. Особое внимание уделялось успешности внесения изменений в различные участки клеточной ДНК.
По словам профессора UWM Кришану Саха, исследователям требовалось проследить взаимодействие средств генной терапии с клетками после отключения отдельных генов. Для проведения экспериментов использовались небольшие наборы клеточных культур, каждая из которых насчитывала около 100 млн клеток. Выявить наиболее значимые гены ученым помогли новые высокоточные методы секвенирования.
В результате специалисты определили 26 генов, подавление активности которых в совокупности увеличивало эффективность геномного редактирования в десять раз. Показатель вырос с 5% до 50%. Последующее изучение полученных данных позволило сузить перечень наиболее значимых участков ДНК.
Оказалось, что для шестикратного повышения эффективности достаточно подавить работу шести участков генома. В их число вошли GJB2 и BET1L. Такой результат был получен при использовании разновидностей CRISPR/Cas9, предназначенных для внесения точечных изменений в ДНК.
За последние полтора десятилетия исследователи создали десятки редакторов генома, позволяющих с высокой точностью изменять структуру ДНК человеческих клеток. Некоторые из этих технологий уже используются в генной терапии. Однако одним из препятствий для их более широкого применения остается то, что необходимые изменения удается успешно внести только в небольшую долю клеток.
Саха рассчитывает, что разработанную методику смогут использовать другие исследовательские группы для изучения клеточных механизмов и генетических цепочек, влияющих на доставку различных молекул и конструкций внутрь клетки. Речь в том числе идет о веществах, которые можно помещать в жировые наночастицы. По оценке профессора, дальнейшая работа в этом направлении может быть полезна не только при создании методов генной терапии, но и в других направлениях биомедицины.
Читайте также:
- В платежках за ЖКХ появятся новые начисления: что уже изменилось для россиян
- Пенсии в России резко вырастут с августа: кто получит прибавку уже летом
- Миллионы россиян столкнутся с новыми правилами: что изменится для ваших денег
