Учёные Пермского национального исследовательского политехнического университета разработали технологию, способную изменить подход к созданию антибиотиков. Как сообщили в пресс-службе вуза, исследователи нашли способ за считанные минуты разделять молекулы, что открывает новые возможности для производства препаратов против устойчивых инфекций.
Суть метода заключается в создании «зеркальных» пептидных лекарств, которые становятся невидимыми для защитных механизмов бактерий. Бактерии взаимодействуют только с молекулами определённой пространственной структуры, и если антибиотик имеет зеркальную форму, возбудитель не способен распознать его как угрозу.
По данным Всемирной организации здравоохранения, устойчивость к антибиотикам ежегодно уносит жизни около пяти миллионов человек. Каждый шестой случай бактериальной инфекции уже не поддаётся лечению традиционными средствами, поскольку микроорганизмы «обучаются» противостоять стандартным препаратам.
Главная сложность в разработке таких лекарств — получение идеально чистых веществ без примесей привычных для бактерий молекул. Команда ПНИПУ протестировала четыре типа хроматографических колонок, которые позволяют разделять зеркальные формы — энантиомеры. Лучшие результаты показала колонка АК-59: с её помощью удаётся полностью разделить энантиомеры аминокислот менее чем за десять минут.
Доцент кафедры «Химия и биотехнология» Леонид Аснин отметил, что другие системы также показали хорошие результаты, хотя и в более узких областях — колонка АК-56 эффективна для полярных соединений, а Chiral WCX-WAX — для ароматических аминокислот. По словам студентки Юлии Дмитриевой, скорость процесса имеет решающее значение для внедрения технологии в промышленное производство лекарств нового поколения.
