Китайские молекулярные биологи разработали полимерно-жировые наночастицы, способные доставлять РНК непосредственно в Т-клетки и изменять их поведение внутри организма. Такой подход потенциально позволяет формировать иммунотерапию без предварительного извлечения иммунных клеток пациента. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Materials.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Разработка предназначена для решения одной из основных сложностей CAR-T-терапии. Сейчас при ее применении у пациента получают большое количество Т-клеток, затем их перепрограммируют и возвращают обратно в организм. Авторы исследования во главе с профессором Института прикладной химии КАН Тянь Хуаюем создали способ воздействовать на эти клетки непосредственно в теле больного.
В основе предложенной технологии находятся жировые наночастицы со специальным полимерным покрытием. Они избирательно проникают в «спящие» Т-клетки, активируют их и доставляют внутрь молекулы РНК. Эти цепочки содержат инструкции, благодаря которым иммунные клетки начинают производить искусственные рецепторы, способные распознавать опухолевые клетки либо патогены.
CAR-T-терапия, как отмечают исследователи, уже применяется в медицинской практике и считается наиболее успешной формой иммунотерапии рака. Одобрено несколько вариантов лечения с использованием Т-клеток, предназначенных для борьбы с различными формами миеломы, лимфомы и лейкемии. Однако необходимость извлекать клетки, проводить их перепрограммирование вне организма, а затем возвращать пациенту требует значительных затрат времени и повышает стоимость лечения.
Эффективность новых наночастиц ученые проверили на мышах. В организм животных вводили разработанные структуры с РНК, которые должны были заставить Т-клетки атаковать патогенные клетки соединительной ткани, связанные с развитием идиопатического легочного фиброза. В результате изменить удалось около 8% Т-клеток.
После перепрограммирования эти иммунные клетки начали воздействовать на очаги фиброза в легких экспериментальных животных. Полученные результаты, согласно исследованию, подтвердили возможность создавать иммунотерапию непосредственно внутри организма. Разработанный способ рассчитан на доставку в Т-клетки РНК, позволяющей направлять их не только против опухолей, но также против ранее неизвестных патогенов или фиброзной ткани.
Читайте также:
- В платежках за ЖКХ появятся новые начисления: что уже изменилось для россиян
- Пенсии в России резко вырастут с августа: кто получит прибавку уже летом
- Миллионы россиян столкнутся с новыми правилами: что изменится для ваших денег
