Ученые из Онкологического центра имени Андерсона Техасского университета представили результаты исследования нового препарата для лечения бластоплазмоцитоидного дендритоклеточного новообразования (BPDCN) — редкой и агрессивной формы рака крови. Данные работы опубликованы в журнале Journal of Clinical Oncology. Исследование проводилось при участии медицинских центров нескольких стран под руководством профессора лейкозного отделения Навина Пеммараджу.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Новый препарат получил название пивекимаб сунирин (PVEK). В ходе клинического испытания его получили 84 пациента. Из них 33 человека проходили лечение препаратом в качестве первой линии терапии, тогда как у 51 участника заболевание уже вернулось либо перестало реагировать на ранее применявшиеся методы лечения.
Согласно представленным данным, в группе пациентов, получавших PVEK в качестве первоначального лечения, общий ответ на терапию составил 85%, а полной ремиссии удалось достичь в 75% случаев. Средняя общая выживаемость достигла 16,6 месяца. Кроме того, восемь пациентов впоследствии смогли пройти трансплантацию стволовых клеток. Среди больных, у которых заболевание рецидивировало или оказалось устойчивым к предыдущему лечению, ответ на терапию составил 35%, а средняя общая выживаемость — 5,8 месяца.
BPDCN считается одной из наиболее сложных для лечения форм рака крови. Заболевание может поражать кожу, костный мозг и лимфатические узлы. Дополнительные трудности связаны с тем, что опухоль сочетает признаки лимфоидных и миелоидных новообразований и способна напоминать другие виды онкогематологических заболеваний.
Препарат PVEK воздействует на белок CD123, который в большом количестве присутствует на поверхности опухолевых клеток при BPDCN. Разработка относится к классу антитело-токсиновых препаратов. Антитело распознает мишень на раковой клетке и доставляет внутрь токсическое вещество, что позволяет уничтожать опухолевые клетки с минимальным воздействием на здоровые ткани.
Исследователи отмечают, что PVEK представляет собой новое поколение терапии против CD123. Для сравнения, в настоящее время стандартом лечения считается препарат таграксофусп эрц, который также направлен на этот белок. Именно специалисты Онкологического центра имени Андерсона ранее участвовали в разработке препарата, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2018 году.
По словам Навина Пеммараджу, полученные результаты дают надежду пациентам с BPDCN, для которых доступные варианты лечения остаются ограниченными. Он отметил, что эффективная и безопасная терапия на раннем этапе заболевания способна существенно изменить существующую практику лечения.
Авторы исследования сообщили, что наиболее частыми побочными эффектами были отеки, связанные с задержкой жидкости, а также реакции на инфузию препарата. При этом специалисты охарактеризовали нежелательные явления как управляемые.
Исследовательская группа также изучает возможности применения PVEK в сочетании с другими препаратами при остром миелоидном лейкозе. Как сообщил профессор Навил Давер, ранние результаты таких исследований выглядят многообещающими. Часть данных по препарату уже была представлена на конференциях ASH в 2024 году и ASCO в 2025 году. В настоящее время PVEK остается экспериментальным средством и продолжает проходить клинические испытания.
Читайте также:
- Россиянам грозят новые начисления за ЖКХ: вступили в силу важные изменения
- Миллионам россиян могут сократить больничные: Минздрав готовит новые ограничения
- Раскрыт главный секрет отношений: секс оказался не таким важным, как считалось
