Молекулярные биологи из университета Темпл в Соединенных Штатах Америки создали двойную генную терапию на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая может помочь в очищении инфицированных ВИЧ клеток и замене ДНК здоровых иммунных клеток, что позволит снизить уровень уязвимости вирусу.
Ученые запланировали удалить все рецепторы CCR5 из иммунных клеток, что может стать способом борьбы с ВИЧ.
На данный момент известно всего о четырех случаях полного излечения людей от вируса иммунодефицита в мире, включая случай американца Тимоти Брауна, который получил устойчивый иммунитет к ВИЧ после того, как ему пересадили костный мозг.
