Ученые из Университета Джонса Хопкинса сообщили о создании нового метода ранней диагностики онкологических заболеваний. Разработанный подход позволяет выявлять риск развития рака на основе анализа крови задолго до того, как появятся первые клинические признаки. Об этом говорится в материалах исследования, результаты которого уже привлекли внимание мирового научного сообщества.
Основой методики стало секвенирование и поиск в крови микроскопических ДНК-маркеров. Ранее такие изменения считались практически неуловимыми, и диагностика на столь ранних стадиях была невозможна. Однако новая технология позволяет фиксировать мутационные сигналы, которые могут указывать на будущий рост злокачественных клеток.
Проведенные испытания показали, что характерные мутации формируются за несколько лет до того, как рак можно выявить традиционными клиническими методами. Это открывает возможность для раннего вмешательства, что значительно повышает шансы на успешное лечение и снижает смертность от онкологических заболеваний.
Авторы разработки подчеркивают, что пока речь идет о предварительных результатах. В планах ученых — расширить выборку пациентов и провести масштабные исследования для подтверждения точности и воспроизводимости метода. Только после этого можно будет говорить о внедрении диагностики в клиническую практику.
По словам специалистов Университета Джонса Хопкинса, если методика подтвердит свою надежность, она может стать настоящим прорывом в онкологии. Возможность обнаруживать предраковые мутации за годы до появления симптомов позволит врачам не только раньше начинать лечение, но и формировать эффективные программы профилактики для пациентов из группы риска.
