Китайские и американские исследователи подвели итоги первых масштабных испытаний генной терапии, предназначенной для лечения врождённой глухоты. О завершении проекта со ссылкой на пресс-службу Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы сообщило ТАСС.
Госдума планирует ввести несколько новых запретов
В программу вошли 42 жителя Китая в возрасте от нескольких месяцев до 32 лет. Всем участникам вводили от одной до трёх доз препарата. После проведения процедур специалисты наблюдали за состоянием слуха добровольцев более двух с половиной лет, фиксируя динамику изменений.
В основе метода лежит использование аденоассоциированных вирусов AAV9. С их помощью в клетки внутреннего уха доставляется исправленная версия гена OTOF. Этот ген отвечает за выработку белков, обеспечивающих передачу звукового сигнала в мозг. Нарушения в данном участке ДНК могут приводить к полной глухоте с рождения.
По данным наблюдений, положительный эффект проявлялся уже через несколько недель после начала терапии. Улучшение слуха зафиксировано у 90 процентов участников. Среди взрослых пациентов результат оказался ниже, однако в 66 процентах случаев также отмечено устойчивое улучшение, которое сохранялось на протяжении всего периода наблюдения.
Серьёзных побочных реакций в ходе испытаний выявлено не было. Один из авторов исследования, профессор Фуданьского университета Шу Илай, подчеркнул, что полученные данные свидетельствуют не только об эффективности подхода, но и о возможности внедрения терапии в практику обычных медицинских учреждений.
Читайте также:
- С 1 апреля грозят изменения в правилах езды для российских водителей
- Эксперты рассказали, что ждет рынок недвижимости в РФ в ближайшие годы
- Плату за свет и мусор снизят после масштабной проверки сферы ЖКХ
- Названо 5 законных способов реально увеличить пенсию в 2026 году
- Россиянам объяснили, какой максимальный размер страховой пенсии возможен
