Новое открытие ученых ведет к пересмотру природы повышенной потливости

Учёные из Центра Джона Иннеса и Университета Джона Хопкинса выявили возможную генетическую причину первичного гипергидроза, связав заболевание не с нарушениями работы кожи, а с особенностями нервной системы. Исследователи проанализировали геномы 32 семей, в которых повышенная потливость передавалась по наследству, и обнаружили мутации в гене SCN10A. Ранее этот ген связывали преимущественно с восприятием боли, однако результаты новой работы указывают на его ключевую роль в регуляции работы потовых желёз.

Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время

SCN10A кодирует белок NaV1.8, который активно функционирует в симпатических ганглиях — нервных узлах, отвечающих за передачу сигналов, запускающих потоотделение. Эксперименты на мышах с мутантной версией этого белка показали, что их нейроны начинали возбуждаться даже при минимальном воздействии. В результате животные демонстрировали выраженное усиление потоотделения, сходное с проявлениями гипергидроза у человека.

Во время дальнейших экспериментов исследователи заблокировали работу NaV1.8 с помощью специального соединения. После этого интенсивность потоотделения снизилась в среднем на 70%. Кроме того, каннабидиол продемонстрировал более высокую эффективность по сравнению со стандартными средствами против повышенной потливости, уменьшив выделение пота на 53%.

Исследование также выявило еще одну важную закономерность. У человека с мутацией, которая предположительно должна была отключить работу канала NaV1.8 и снизить потоотделение, ожидаемого эффекта не произошло. Причиной оказалась дополнительная мутация в гене аквапорина AQP5, что указывает на тесную взаимосвязь между механизмами нервной регуляции и функционированием самих потовых желёз.

На основании полученных данных авторы предлагают пересмотреть представления о природе первичного гипергидроза. По их версии, заболевание следует рассматривать не как дерматологическую патологию, а как неврологическое расстройство с генетической основой, что может потребовать изменения существующих подходов к его лечению.

Читайте также:

Читать нас в Дзен Новостях
Новости Рязанской области, России и мира!