Учёные из Юго-Западного медицинского центра Техасского университета разработали экспериментальную нановакцину против опухолей, вызванных вирусом папилломы человека. Результаты работы опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. В доклинических испытаниях на животных с запущенной метастатической формой заболевания препарат полностью устранил все очаги опухоли.
Госдума планирует ввести несколько новых запретов
Работу возглавил профессор онкологического центра Simmons Джинминг Гао совместно с постдоками Шуан Чэнь и Шую Е. По словам Гао, исследователям удалось найти способ системного лечения опухолей, которые уже дали метастазы или не поддаются хирургическому удалению. Он отметил, что создание нановакцины для применения при метастазах осложняется риском токсичности, однако команде удалось преодолеть эти ограничения.
Разработка относится к так называемым терапевтическим вакцинам. В отличие от профилактических, они предназначены не для предотвращения болезни, а для лечения уже существующей патологии за счёт активации иммунной системы. В основе технологии лежат наночастицы размером 25–30 нанометров, собранные из полимера, небольшой молекулы препарата и вирусного белка Е7, связанного с ВПЧ. Полимер и лекарственный компонент активируют белок STING, запускающий иммунный ответ, а белок Е7 служит мишенью для иммунных клеток.
После введения мышам наночастицы накапливались в селезёнке. Внутри иммунных клеток они распадались, активируя STING и формируя направленный иммунный ответ против клеток, несущих белок Е7. В экспериментах вакцина уничтожила как первичные опухоли, так и метастатические очаги. Среди животных с метастатическим раком лёгких, вызванным ВПЧ, 71 процент получивших нановакцину дожили до 60 дней. Мыши, лечившиеся стандартными ингибиторами контрольных точек, умерли раньше. При сочетании нановакцины с такой терапией выжили все 100 процентов животных. При этом признаков токсичности, снижения массы тела или чрезмерной иммунной реакции зафиксировано не было.
Ежегодно в США регистрируется около 38 тысяч случаев рака, связанного с вирусом папилломы человека. Профилактическая вакцина от ВПЧ существует, однако терапевтических препаратов для лечения уже сформировавшихся опухолей нет. Опухоли, вызванные этим вирусом, включая рак шейки матки и опухоли головы и шеи, нередко распространяются по организму или локализуются в труднодоступных для хирургии областях.
По оценке авторов, предложенный подход потенциально можно адаптировать для других типов рака, заменяя белковую мишень. Сейчас продолжаются доклинические испытания на животных. Переход к клиническим исследованиям на людях, даже при благоприятном развитии событий, возможен не ранее чем через 5–7 лет после прохождения всех этапов тестирования и одобрения регуляторов.
Исследователи отмечают, что технология на основе полимера и малой молекулы потенциально дешевле в производстве, чем клеточная терапия или антитела. Однако точную стоимость можно будет оценить только в случае выхода препарата на рынок.
Авторы подчеркивают, что результаты получены на мышиной модели, которая отличается от человеческой по особенностям иммунной системы и течению заболевания. Кроме того, в публикации не приводятся данные о более длительном наблюдении за животными после 60 дней. Теоретически чрезмерная активация STING может привести к аутоиммунным реакциям, однако в проведённом исследовании таких эффектов не выявлено.
Читайте также:
- С 1 апреля грозят изменения в правилах езды для российских водителей
- Эксперты рассказали, что ждет рынок недвижимости в РФ в ближайшие годы
- Плату за свет и мусор снизят после масштабной проверки сферы ЖКХ
- Названо 5 законных способов реально увеличить пенсию в 2026 году
- Россиянам объяснили, какой максимальный размер страховой пенсии возможен
