Экспериментальная клеточная терапия ReMIND показала обнадеживающие результаты при лечении детей и молодых людей с тяжелыми опухолями центральной нервной системы, которые ранее считались практически неизлечимыми. Первая фаза клинических испытаний продемонстрировала, что у части пациентов удалось добиться длительной выживаемости, а у троих спустя годы после лечения не выявили признаков заболевания.
Читайте: Россиянам готовят новые запреты: что изменится уже в ближайшее время
Исследование провели специалисты Children’s National Hospital в Вашингтоне, а его результаты опубликованы в журнале Nature Medicine. В испытаниях приняли участие 33 пациента, включая детей с диффузной внутренней опухолью моста мозга (DIPG) и больных с рецидивирующими опухолями, вернувшимися после предыдущего лечения. DIPG поражает участок ствола мозга, отвечающий за жизненно важные функции, такие как дыхание и поддержание артериального давления. Чаще всего заболевание диагностируют у детей в возрасте от пяти до десяти лет, а большинство пациентов после постановки диагноза живут не более двух лет.
В основе нового метода лежит использование собственных Т-клеток пациента — компонентов иммунной системы, способных распознавать и уничтожать опасные клетки. В отличие от CAR-T-терапии, технология не предусматривает генетическую модификацию иммунных клеток. Исследователи выделяют Т-клетки, уже способные реагировать на белки опухоли, затем размножают их в лаборатории и возвращают обратно в организм.
Особенностью ReMIND стало воздействие сразу на три характерные для детских опухолей мозга мишени. Такой подход позволяет учитывать неоднородность новообразований, внутри которых могут присутствовать различные группы клеток. Кроме того, Т-клетки вводились пациентам через кровоток, а не непосредственно в головной мозг, что позволило избежать более инвазивной процедуры.
Главной задачей первой фазы испытаний была оценка безопасности метода. По данным исследователей, терапия в целом переносилась хорошо, а наиболее распространенными побочными эффектами стали головная боль и чувство усталости. При этом у отдельных пациентов были зафиксированы результаты, превзошедшие ожидания специалистов. Один ребенок с DIPG прожил после лечения более двух лет, а еще у троих пациентов с рецидивирующими опухолями спустя годы после терапии не обнаружили признаков заболевания. В одном из случаев период без признаков болезни составил почти пять лет.
Авторы работы подчеркивают, что говорить о создании готового метода лечения пока преждевременно. Терапии предстоит пройти дальнейшие клинические испытания с участием большего числа пациентов, чтобы подтвердить ее эффективность и безопасность. Тем не менее первые результаты свидетельствуют о потенциале использования собственной иммунной системы человека в борьбе с наиболее сложными детскими опухолями мозга.
Читайте также:
- Россиянам грозят новые начисления за ЖКХ: вступили в силу важные изменения
- Пенсии в России резко вырастут с 1 августа: кто получит прибавку уже летом
- Миллионы россиян столкнутся с новыми правилами: что изменится для ваших денег
