Новая клеточная терапия прошла первые этапы испытаний при болезни Паркинсона

Европейские молекулярные биологи сообщили об успешных результатах первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии болезни Паркинсона. Как сообщила пресс-служба Лундского университета в Швеции, инъекции заготовок нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносились пациентами и позволили части участников исследования сократить дозировку принимаемых препаратов.

По словам профессора Лундского университета Малин Пармар, при болезни Паркинсона постепенно погибают нейроны, вырабатывающие дофамин, поэтому одной из главных задач исследователей остается поиск способов заменить утраченные клетки. Она отметила, что полученные результаты стали важным шагом на пути к созданию регенеративных методов лечения заболевания и подтверждают перспективность дальнейшей разработки терапии на основе стволовых клеток.

В исследовании участвовали восемь пациентов со средней стадией болезни Паркинсона. Всем добровольцам ввели в мозг несколько инъекций заготовок нейронов, полученных из специальных культур эмбриональных стволовых клеток. Перед началом клинических испытаний ученые подтвердили безопасность и эффективность такого подхода в экспериментах на мышах и других животных.

Разработанная технология основана на способности превращать эмбриональные стволовые клетки в дофаминовые нейроны с помощью специальных сигнальных молекул, регулирующих формирование глубоких отделов мозга на этапе развития эмбриона. После этого клетки вводили в пять различных участков мозга пациентов и в течение года наблюдали за их состоянием.

Результаты показали, что как небольшие, так и высокие дозы клеток не вызвали серьезных осложнений. Исследователи не выявили признаков образования опухолей, реакции отторжения, опасных побочных эффектов или массовой гибели пересаженных нейронов в последующие недели и месяцы после процедуры.

По итогам наблюдений активность дофаминовых нейронов увеличилась на 3–15% в зависимости от объема введенных клеток. У половины участников появилась возможность сократить дозировку леводопы — основного препарата для контроля симптомов болезни Паркинсона — на 15–27%. Авторы исследования считают, что дальнейшее развитие клеточной терапии может открыть новые возможности для лечения большого числа пациентов с этим заболеванием.

Читать нас в Дзен Новостях
Новости Рязанской области, России и мира!