Российские ученые впервые подробно описали молекулярные механизмы действия иринотекана — одного из широко применяемых противоопухолевых препаратов — и выявили дополнительную белковую мишень в раковых клетках. Как сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Университета ИТМО, полученные результаты могут способствовать созданию более эффективных и менее токсичных форм этого лекарства.
По словам исследователя Научно-образовательного центра инфохимии ИТМО Ольги Волковой, ученым удалось установить, что иринотекан воздействует не только на ферменты-топоизомеразы, но и на белок A2B1. Теоретически дезактивация этого белка с помощью уже известного препарата способна избирательно замедлять прогрессирование различных видов рака. Это, как отмечает специалист, открывает возможность применения более щадящих схем терапии, включая снижение доз облучения.
Иринотекан является полусинтетическим препаратом природного происхождения. Он создан на основе камптотецина — вещества, выделенного из коры китайских деревьев рода Camptotheca. Основной механизм его действия связан с подавлением топоизомераз — ферментов, необходимых для деления клеток. Благодаря этому препарат тормозит размножение опухолевых клеток при ряде онкологических заболеваний, в том числе при раке прямой кишки и легких.
Исследователи обратили внимание на то, что клетки многих подобных опухолей содержат повышенные концентрации белка A2B1. Этот белок участвует в процессе считывания генетической информации и влияет на устойчивость злокачественных клеток к терапии. Ранее было известно, что камптотецин активно связывается с родственным белком A1. Это стало основанием для изучения взаимодействия иринотекана с A2B1 в рамках проекта, поддержанного Российским научным фондом.
Для анализа ученые создали виртуальные модели молекул и провели вычислительные расчеты с использованием двух разных подходов. Один метод позволил оценить силу связывания препарата с белками, второй — стабильность образующихся комплексов во времени. Результаты показали, что иринотекан связывается с A2B1 даже эффективнее, чем исходное вещество камптотецин, причем в сверхмалых концентрациях. Эти выводы были подтверждены экспериментально.
Авторы работы подчеркивают, что выявленное взаимодействие указывает на двойной механизм действия препарата. Блокируя не только топоизомеразы, но и белок A2B1, иринотекан потенциально может демонстрировать более высокую эффективность. В перспективе это позволит оптимизировать дозировки, снизить токсическую нагрузку на пациентов и разработать новые подходы к лечению онкологических заболеваний.
Читайте также:
- С 1 апреля грозят изменения в правилах езды для российских водителей
- Эксперты рассказали, что ждет рынок недвижимости в РФ в ближайшие годы
- Ужесточение контроля за деньгами россиян в 2026 году грозит блокировками
- Россиянам объяснили, что ведет к резкому росту платежей за ЖКХ
- Россиянам объяснили, какой максимальный размер страховой пенсии возможен
