Медики сообщили о прорыве в лечении рака легких с редкой мутацией. Как пишет авторитетное издание Oncotarget, пациент с тяжелой формой немелкоклеточного рака легких, которому стандартные методы не помогали, сумел вернуться к полноценной жизни благодаря новому препарату.
Главная сложность заключалась в том, что у мужчины была выявлена редкая мутация гена EGFR. Из-за этого традиционная терапия оказалась бессильной, болезнь прогрессировала стремительно, и врачи практически не видели выхода. Тогда было принято решение попробовать экспериментальное средство — амивантамаб.
Препарат действует по принципу так называемого «двойного удара». Он одновременно блокирует два белка — EGFR и MET. Именно они отвечают за активный рост опухоли и распространение метастазов по организму.
Результаты превзошли ожидания медиков. Уже через полтора месяца размер опухоли уменьшился на треть. Спустя полгода обследование показало значительное сокращение числа метастазов, включая очаги в головном мозге. Но главным достижением врачи называют то, что мужчина смог вернуться к обычной жизни. До начала терапии он передвигался в инвалидной коляске, а спустя несколько месяцев вновь начал ходить самостоятельно.
Сегодня амивантамаб продолжает изучаться специалистами. Ученые надеются, что в ближайшее время это средство сможет стать стандартом лечения пациентов с редкими генетическими мутациями по всему миру. Врачи подчеркивают: уникальный случай, описанный в Oncotarget, показывает, что даже в самых сложных ситуациях появляются реальные шансы на победу над онкологией.
